wstęp
Gorelatyd, znany również jako N-acetylo-seryna-kwas asparaginowy-prolina-prolina-(N-acetylo-SER-ASP-PRO-PRO), w skrócie jako AC-S-D-K-P, jest endogenicznym tetrapeptydem, acetylacja końcowa azotu, szeroko rozłożona w różnych tisku i płytach ciała w ciele. Ten tetrapeptyd jest uwalniany przez oligopepeptydazę prolilową (POP), która jest głównie spowodowana jej prekursorową grą deskimi. Stężenie we krwi jest zwykle w skali nanomolu.
Okinetyka
Zgodnie z badaniem farmakokinetycznym gorelatidu, po wstrzyknięciu dożylnym, gorelatyd gwałtownie degraduje za pomocą półtrwania wynoszącego zaledwie 4 ~ 5 minut. Gorelatyd jest oczyszczany z ludzkiego osocza przez dwa mechanizmy: ① Hydroliza kierowana przez enzym angiotensyny (ACE); ② Filtracja kłębuszkowa. Hydroliza enzymu nawrócenia angiotensyny (ACE) jest głównym szlakiem metabolizmu gorelatydowego.
Aktywność biologiczna
Gorelatyd jest rodzajem wielofunkcyjnego fizjologicznego czynnika regulacyjnego o różnych czynnościach biologicznych. Wcześniej doniesiono, że gorelatyd może zapobiec wejściu oryginalnych hematopoetycznych komórek macierzystych do fazy S i uczynić je stacjonarnymi w fazie G0, hamując aktywność hematopoetycznych komórek macierzystych. Następnie stwierdzono, że gorelatyd może poprawić zdolność do replanowania naskórka poprzez promowanie tworzenia naczyń krwionośnych i przyspieszając gojenie się ran w uszkodzonych unaczynionych przeszczepach naskórka. Gorelatyd może hamować różnicowanie komórek macierzystych szpiku kostnego stymulowane przez MGM w makrofagi, odgrywając w ten sposób przeciwzapalną rolę. Ostatnio stwierdzono, że gorelatyd hamuje proliferację różnych komórek.
używać
Jako materia organiczna polipeptydowa, gorelatyd może być stosowany jako surowiec narkotykowy.
Czas postu: 2025-07-03