Fosforiligo influas ĉiujn aspektojn de ĉela vivo, kaj proteinkinazoj influas ĉiujn aspektojn de intraĉelaj komunikadofunkcioj reguligante signalajn vojojn kaj ĉelajn procesojn.Tamen, aberra fosforiligo ankaŭ estas la kaŭzo de multaj malsanoj;aparte, mutaciitaj proteinkinazoj kaj fosfatazoj povas kaŭzi multajn malsanojn, kaj multaj naturaj toksinoj kaj patogenoj ankaŭ havas efikon ŝanĝante la fosforiligstatuson de intraĉelaj proteinoj.
Fosforiligo de serino (Ser), treonino (Thr), kaj tirozino (Tyr) estas reigebla proteinmodifprocezo.Ili estas implikitaj en la reguligo de multaj ĉelaj agadoj, kiel receptorsignalado, proteinasocio kaj segmentado, aktivigo aŭ inhibicio de proteinfunkcio, kaj eĉ ĉelsupervivo.Fosfatoj estas negative ŝargitaj (du negativaj ŝargoj per fosfatgrupo).Tial, ilia aldono ŝanĝas la trajtojn de la proteino, kio estas kutime konformiga ŝanĝo, kondukante al ŝanĝo en la strukturo de la proteino.Kiam la fosfatgrupo estas forigita, la formo de la proteino revenos al sia origina stato.Se la du konformigaj proteinoj elmontras malsamajn agadojn, fosforiligo povus funkcii kiel molekula ŝaltilo por la proteino por kontroli sian agadon.
Multaj hormonoj reguligas la agadon de specifaj enzimoj pliigante la fosforiligostaton de serino (Ser) aŭ treonina (Thr) restaĵoj, kaj tirozino (Tyr) fosforiligo povas esti ekigita per kreskfaktoroj (kiel ekzemple insulino).La fosfatgrupoj de ĉi tiuj aminoacidoj povas esti rapide forigitaj.Tiel, Ser, Thr, kaj Tyr funkcias kiel molekulaj ŝaltiloj en la reguligo de ĉelaj agadoj kiel ekzemple tumormultobliĝo.
Sintezaj peptidoj ludas tre utilan rolon en la studo de proteinkinazsubstratoj kaj interagoj.Tamen, ekzistas kelkaj faktoroj kiuj malhelpas aŭ limigas la adapteblecon de fosfopeptida sintezoteknologio, kiel ekzemple la malkapablo atingi plenan aŭtomatigon de solid-faza sintezo kaj la manko de oportuna ligo kun normaj analizaj platformoj.
La platformo bazita sur peptida sintezo kaj fosforilada modifa teknologio venkas ĉi tiujn limigojn plibonigante la sintezefikecon kaj skaleblon, kaj la platformo estas bone taŭga por la studo de proteinkinazaj substratoj, antigenoj, ligaj molekuloj kaj inhibidores.
Afiŝtempo: majo-31-2023