Peptido M/110652-62-5/GT Peptido/Peptido Provizanto

Priskribo 

Peptido Mestas sinteza aminoacido (18 aminoacidoj en longo, egalrilatante al aminoacidopozicioj 303 ĝis 322: DTNLASSTIIKEGIDKTV de bova S-antigeno) kiu induktas eksperimentan aŭtoimunan uveiton en simioj kaj Hartley kobajoj, same kiel en Lewis-ratoj.Aperante kiel blanka pulvoro, la peptido estas kemie sintezita kaj uzata nur por scienca esplorado, ne por homa uzo.

Specifoj

Aspekto: Blanka ĝis blankeca pulvoro

Pureco (HPLC):≥98,0 %

Ununura Malpureco:≤2.0%

Enhavo de acetato (HPLC): 5.0%～12,0 %

Akvoenhavo (Karl Fischer):≤10,0 %

Peptida Enhavo:≥80,0 %

Pakado kaj Sendado: Malalta temperaturo, malplena pakado, preciza al mg laŭbezone.

Kiel Mendi?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Mendu interrete.Bonvolu plenigi la mendan interretan formularon.

3. Provizu peptidan nomon, CAS-n-ro aŭ sekvencon, purecon kaj modifon se necese, kvanton ktp. ni provizos citaĵon ene de 2 horoj.

4. Ordigu konforman per laŭregule subskribita vendokontrakto kaj NDA (ne malkaŝa interkonsento) aŭ konfidenca interkonsento.

5. Ni kontinue ĝisdatigos la ordoprogreson ĝustatempe.

6. Peptida livero de DHL, Fedex aŭ aliaj, kaj HPLC, MS, COA estos provizita kune kun la kargo.

7. Politiko de repago estos sekvita se iu diferenco de nia kvalito aŭ servo.

8. Post-venda servo: Se niaj klientoj havas demandojn pri nia peptido dum eksperimento, bonvolu kontakti nin kaj ni respondos al ĝi en mallonga tempo.

Ĉiuj produktoj de la kompanio estas uzataj nur por scienca esplorado'Estas malpermesite esti rekte uzata de iuj individuoj sur homa korpo.

Oftaj Demandoj：

Ĉu la peptidoj enhavantaj Cys estis reduktitaj antaŭ sendo?

Se la peptido ne estas trovita esti oksigenita, ni ĝenerale ne reduktas Cys.Ĉiuj polipeptidoj estas akiritaj de krudaj produktoj purigitaj kaj liofiligitaj sub pH2-kondiĉoj, kiuj almenaŭ iagrade malhelpas la oksidadon de Cys.Peptidoj enhavantaj Cys estas purigitaj ĉe pH2 krom se ekzistas specifa kialo purigi ĉe pH6.8.Se purigado estas farita je pH 6.8, la purigita produkto devas esti traktita per acido tuj por malhelpi oksigenadon.En la fina kvalitkontrolpaŝo, por la peptidoj enhavantaj Cys, se la ĉeesto de molekula pezo (2P+H) substanco estas trovita sur la MS-mapo, ĝi indikas ke dimero estis formita.Se ne estas problemo kun MS kaj HPLC, ni rekte liofiligos kaj sendos la varojn sen plia prilaborado.Oni devas rimarki, ke peptidoj enhavantaj Cys suferas malrapidan oksigenadon dum tempo, kaj la grado de oksigenado dependas de peptidsekvenco kaj konservadkondiĉoj.

Kiel vi determinas ĉu peptido estas buklo?

Ni uzas la Ellman-reagon por testi ĉu la ringformado estas kompleta.Se la Ellman-testo estas pozitiva (flava), la ringa reago estas nekompleta.Se la testrezultoj estas negativaj (ne flavaj), la ringa reago estis kompleta.Ni ne provizas la analizan raporton pri cikliga identigo por niaj klientoj.Ĝenerale, estos priskribo de la testrezultoj de Ellman en la QC-raporto.

Mi bezonas ciklan peptidon, kiu enhavas triptofanon, ĉu ĝi estos oksigenita?

La oksigenado de triptofano estas ofta fenomeno en peptidoksigenado, kaj peptidoj estas kutime ciklizitaj antaŭ purigo.Se la oksigenado de triptofano okazas, la retentempo de la peptido sur la HPLC-kolono ŝanĝiĝos, kaj la oksigenado povas esti forigita per purigo.Krome, oksigenitaj peptidoj ankaŭ povas esti detektitaj per MS.

Ĉu necesas meti breĉon inter la peptido kaj la tinkturfarbo?

Se vi intencas alfiksi grandan molekulon (kiel ekzemple tinkturfarbo) al la peptido, estas plej bone meti spacon inter la peptido kaj la peranto por minimumigi interferon kun la ricevilo per la faldado de la peptido mem aŭ per la faldado de ĝia konjugacio.Aliaj ne volas intervalojn.Ekzemple, en la faldado de proteinoj, estas eble determini kiom malproksime la faldstrukturo de aminoacido estas alkroĉante fluoreska tinkturfarbo al speciala ejo.

Se vi volas fari modifon de biotino ĉe la N-terminalo, ĉu vi devas meti interspacon inter la biotino kaj la peptida sekvenco?

La norma biotina etikedproceduro uzata de nia kompanio estas ligi Ahx al la peptida ĉeno, sekvita de biotino.Ahx estas 6-karbona kunmetaĵo kiu funkcias kiel baro inter la peptido kaj la biotino.

Ĉu vi povas doni kelkajn konsilojn pri la dezajno de fosforilitaj peptidoj?

Ĉar la longo pliiĝas, la liga efikeco iom post iom malpliiĝas de la fosforilata aminoacido pluen.La sintezodirekto estas de la C-terminalo ĝis la N-terminalo.Oni rekomendas, ke la restaĵoj post la fosforilata aminoacido ne superu 10, tio estas, la nombro da aminoacidrestaĵoj antaŭ la fosforilata aminoacido de la N-terminalo ĝis la C-terminalo ne superu 10.

Kial la n-fina acetilado kaj C-fina amidado?

Tiuj modifoj malhelpas la peptidon esti degradita kaj permesas al la peptido imiti ĝian originan staton de alfa-amino kaj karboksilgrupoj en la gepatroproteino.