Producent tyrzepatidu/2023788-19-2/Dostosowanie peptydu

Opis

Tyrzepatid jest podwójnym agonistą receptorów GLP-1 i GIP. GLP-1 i GIP to dwa endogenne hormony zaangażowane w mechanizmy regulacji poziomu glukozy we krwi w organizmie. Tyrzepatid może aktywować receptory GLP-1 i GIP, zmniejszając w ten sposób uczucie głodu, zmniejszając spożycie pokarmu i zwiększając wydatek energetyczny. Niektóre badania sugerują, że Tyrzepatid może zwiększać ryzyko raka tarczycy i nie jest odpowiedni dla pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy.

Specyfikacje

Aperance: biały do białej proszku

Czystość (HPLC): ≥98.0%

Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%

Treść octanu (HPLC): 5,0%～12.0%

Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%

Zawartość peptydów: ≥80.0%

Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.

FAQ：

Który koniec jest najlepszy dla moich badań?

Domyślnie peptyd kończy się N-końcową grupą aminową i C-końcową wolną grupą karboksylową. Sekwencja peptydowa często reprezentuje sekwencję białka macierzystego. Aby być bliżej białka macierzystego, koniec peptydu często musi zostać zamknięty, to znaczy N-końcowa acetylacja i amidacja C-końcowa. Ta modyfikacja pozwala wprowadzić nadmierne ładunek, a także sprawia, że bardziej jest w stanie zapobiec działaniu egzonuklia, dzięki czemu peptyd jest bardziej stabilny.

Które zmodyfikowane znakowane polipeptydy można syntetyzować w chińskim peptydzie?

Nasza firma zapewnia różnorodne zmodyfikowane znakowanie peptydów, takie jak acetylacja, znakowanie biotyny, fosforylacja Modyfikacja, modyfikacja fluorescencji można również dostosować zgodnie ze specjalnymi potrzebami.

Czy polipeptydy są szkodliwe dla ludzi?

Peptydy, które są naturalnie obecne w ludzkim ciele, są na ogół bezpieczne do stosowania. Jednak niektóre peptydy mogą mieć określone działania farmakologiczne i zaleca się konsultacje z lekarzem lub profesjonalistą przed ich użyciem.

Jaka jest rozpuszczalność peptydów? 

Na rozpuszczalność peptydów wpływają różne czynniki, w tym sekwencja aminokwasowa, ładunek, hydrofilowość i hydrofobowość itp. Podczas rozpuszczenia peptydów zaleca się najpierw przeprowadzenie testu rozpuszczalności na małą skalę, a po potwierdzeniu całkowitego rozpuszczenia, rozcieńczenie.Idź na górę BIOZapewnia usługi testowania rozpuszczalności.

Jak wybrać solną formę peptydów?

Wybór postaci soli peptydów musi wziąć pod uwagę różne czynniki, w tym sekwencję peptydową, stabilność, rozpuszczalność, biotoksyczność i określone wymagania eksperymentalne. Domyślnie peptydy są ogólnie dostarczane jako sole kwasu trifluorooctowego (TFA); Ponadto peptydy mogą również istnieć w postaciach takich jak sole octanu, amonu i sodu.