LAE102 Synteza dostawcy/peptydu/chiński dostawca

LAE102 jest przeciwciałem monoklonalnym mającym na celu leczenie otyłości, selektywnie ukierunkowane na receptor Actriia, który odgrywa kluczową rolę w regeneracji mięśni i metabolizmie lipidów. Obecnie LAE102 wykazał potencjał w modelach przedklinicznych w celu zwiększenia masy beztłuszczowej i zmniejszenia masy tłuszczu. Ponadto, w połączeniu z agonistami GLP1R, LAE102 może jeszcze bardziej zmniejszyć masę tłuszczu i znacznie przywrócić utratę beztłuszczowej masy spowodowanej przez agonistów GLP1R, co czyni go obiecującym kandydatem na leki do osiągnięcia skutecznej kontroli masy ciała.

Specyfikacje

Aperance: biały do białej proszku

Czystość (HPLC): ≥98.0%

Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%

Treść octanu (HPLC): 5,0%～12.0%

Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%

Zawartość peptydów: ≥80.0%

Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.

FAQ：

Który koniec jest najlepszy dla moich badań?

Domyślnie peptyd kończy się N-końcową grupą aminową i C-końcową wolną grupą karboksylową. Sekwencja peptydowa często reprezentuje sekwencję białka macierzystego. Aby być bliżej białka macierzystego, koniec peptydu często musi zostać zamknięty, to znaczy N-końcowa acetylacja i amidacja C-końcowa. Ta modyfikacja pozwala wprowadzić nadmierne ładunek, a także sprawia, że bardziej jest w stanie zapobiec działaniu egzonuklia, dzięki czemu peptyd jest bardziej stabilny.

Jak rozpuścisz polipeptydy?

Rozpuszczalność polipeptydu zależy głównie od jego pierwotnej i wtórnej struktury, charakteru etykiety modyfikacji, rodzaju rozpuszczalnika i stężenia końcowego. Jeśli peptyd jest nierozpuszczalny w wodzie, ultradźwięki może pomóc go rozpuścić. W przypadku podstawowego peptydu zaleca się rozpuszczenie z 10% kwasem octowym; W przypadku peptydów kwaśnych zaleca się rozpuszczanie 10%NH4HCO3. Rozpuszczalniki organiczne można również dodać do nierozpuszczalnych polipeptydów. Peptyd rozpuszcza się w najmniejszej ilości rozpuszczalnika organicznego (np. DMSO, DMF, alkoholu izopropylowego, metanolu itp.). Zdecydowanie zaleca się najpierw rozpuszczenie peptydu w rozpuszczalniku organicznym, a następnie powoli dodawane do wody lub innego buforu aż do pożądanego stężenia.

Jaka długość peptydu jest odpowiednia?
Synteza peptydów musi wziąć pod uwagę takie czynniki, jak długość, ładunek i hydrofilowość peptydu. Im dłuższa długość, czystość i wydajność surowego produktu syntetycznego zmniejszają się, a trudność oczyszczania i szansa na niesyntezę będzie większa. Oczywiście nie można zmienić sekwencji funkcjonalnego regionu polipeptydu, ale w przypadku płynnej syntezy polipeptydu czasami należy dodać pewne pomocnicze aminokwasy do góry i poniżej funkcjonalnego ujęcia, aby poprawić rozpuszczalność i hydrofilowość polipeptydu. Jeśli polipeptyd jest zbyt krótki, mogą wystąpić również problemy z syntezą, głównym problemem jest to, że polipeptyd syntetyczny ma pewną trudność w procesie po przetwarzaniu, a polipeptyd poniżej 5 peptydów ma na ogół hydrofobowe aminokwasy, w przeciwnym razie przetwarzanie jest trudniejsze. Peptydy poniżej 15 reszt aminokwasowych mają zasadniczo zadowalające wydajności i wydajności.

Na co muszę zwrócić uwagę przy wprowadzaniu modyfikacji fluorescencyjnych do peptydów?
Zaleca się dodanie łącza między cząsteczką peptydową a modyfikacją fluorescencyjną, która może zmniejszyć wpływ modyfikacji fluorescencyjnej na składanie peptydów i wiązanie z receptorem. Jeżeli jednak celem modyfikacji fluorescencji jest ilościowa migracji fluorescencji między różnymi strukturami, wprowadzenie łącznika nie jest zalecane.

Dlaczego peptydy powinny być modyfikowane przez N-końcową acetylację i pojęcie C-końcowe?
Takie modyfikacje mogą nadawać właściwości sekwencji peptydowych, które są rodzą się do białek.