Opis
Powyżej jest bioregulatorem peptydowym opracowanym w celu ochrony i przywracania komórek wątroby. Został zaprojektowany w celu skorygowania zmian patologicznych w wątrobie. W szczególności jest to tripeptyd złożony z kwasu glutaminowego (Glu), kwasu asparaginowego (ASP) i leucyny (LEU).
Specyfikacje
Aperance: biały do białej proszku
Czystość (HPLC): ≥98.0%
Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%
Treść octanu (HPLC): 5,0%~12.0%
Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%
Zawartość peptydów: ≥80.0%
Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.
FAQ:
Który koniec jest najlepszy dla moich badań?
Domyślnie peptyd kończy się N-końcową grupą aminową i C-końcową wolną grupą karboksylową. Sekwencja peptydowa często reprezentuje sekwencję białka macierzystego. Aby być bliżej białka macierzystego, koniec peptydu często musi zostać zamknięty, to znaczy N-końcowa acetylacja i amidacja C-końcowa. Ta modyfikacja pozwala wprowadzić nadmierne ładunek, a także sprawia, że bardziej jest w stanie zapobiec działaniu egzonuklia, dzięki czemu peptyd jest bardziej stabilny.
Jakie są zastosowania bibliotek peptydowych?
Biblioteki peptydowe są skutecznym narzędziem do wielu badań, w tym badań przesiewowych ligandów GPCR, badań interakcji białko-białko, funkcjonalnej proteomiki, wiązania nukleotydów, badań przesiewowych enzymatycznie działających substratów i inhibitorów, badań przesiewowych antygenu i epitopu, wyszukiwania cząsteczki sygnalizacyjnej oraz innych ważnych procesów.
Czy polipeptydy są szkodliwe dla ludzi?
Peptydy, które są naturalnie obecne w ludzkim ciele, są na ogół bezpieczne do stosowania. Jednak niektóre peptydy mogą mieć określone działania farmakologiczne i zaleca się konsultacje z lekarzem lub profesjonalistą przed ich użyciem.
Co Czy muszę szukać podczas projektowania fosforylowanych peptydów?
Podczas projektowania modyfikacji fosforylacji modyfikacje fosforylacji nie powinny znajdować się więcej niż 10 aminokwasów z dala od N-końcowego, aby uniknąć spadku wydajności sprzężenia.
Co to jest zawartość peptydów netto?
Ważne jest, aby zrozumieć różnicę między zawartością peptydu netto a całkowitą masą peptydu (masa brutto). Zasadniczo próbki proszkowe liofilizowane peptydem zawierają nie tylko peptydy, ale także inne substancje, takie jak woda, rozpuszczalniki pochłaniane przez peptydy, przeciwjony i sole. Całkowita masa peptydu (masa brutto) odnosi się do masy wszystkich tych mieszanin. Zawartość peptydów netto jest względna substancji niepeptydowych, zrównoważonych jonów i wody, a po ich usunięciu pozostała zawartość peptydu netto. Zawartość peptydu netto można określić za pomocą analizy azotu lub analizy składu aminokwasowego, zwykle stanowiąc 50-80% całkowitej masy peptydu. Zawartość peptydu netto różni się od czystości peptydów, co odnosi się do odsetka zainteresowania peptydu w próbce.