Opis
Dapiglutyd (ZP7570) to długotrwały peptyd podobny do glukagonu 1R (GLP-1R)/glukagonowy receptor peptydowy 2 (GLP-2R). Dapiglutyd może być stosowany w badaniach zespołu krótkiego jelit (SBS) w celu złagodzenia niewydolności jelit w mysim modelu krótkiego jelita, z efektami przeciw otyłości.
Specyfikacje
Aperance: biały do białej proszku
Czystość (HPLC): ≥98.0%
Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%
Treść octanu (HPLC): 5,0%~12.0%
Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%
Zawartość peptydów: ≥80.0%
Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.
FAQ:
Który koniec jest najlepszy dla moich badań?
Domyślnie peptyd kończy się N-końcową grupą aminową i C-końcową wolną grupą karboksylową. Sekwencja peptydowa często reprezentuje sekwencję białka macierzystego. Aby być bliżej białka macierzystego, koniec peptydu często musi zostać zamknięty, to znaczy N-końcowa acetylacja i amidacja C-końcowa. Ta modyfikacja pozwala wprowadzić nadmierne ładunek, a także sprawia, że bardziej jest w stanie zapobiec działaniu egzonuklia, dzięki czemu peptyd jest bardziej stabilny.
Które zmodyfikowane znakowane polipeptydy można syntetyzować w chińskim peptydzie?
Nasza firma zapewnia różnorodne zmodyfikowane znakowanie peptydów, takie jak acetylacja, znakowanie biotyny, fosforylacja Modyfikacja, modyfikacja fluorescencji można również dostosować zgodnie ze specjalnymi potrzebami.
Jak rozpuścisz polipeptydy?
Rozpuszczalność polipeptydu zależy głównie od jego pierwotnej i wtórnej struktury, charakteru etykiety modyfikacji, rodzaju rozpuszczalnika i stężenia końcowego. Jeśli peptyd jest nierozpuszczalny w wodzie, ultradźwięki może pomóc go rozpuścić. W przypadku podstawowego peptydu zaleca się rozpuszczenie z 10% kwasem octowym; W przypadku peptydów kwaśnych zaleca się rozpuszczanie 10%NH4HCO3. Rozpuszczalniki organiczne można również dodać do nierozpuszczalnych polipeptydów. Peptyd rozpuszcza się w najmniejszej ilości rozpuszczalnika organicznego (np. DMSO, DMF, alkoholu izopropylowego, metanolu itp.). Zdecydowanie zaleca się najpierw rozpuszczenie peptydu w rozpuszczalniku organicznym, a następnie powoli dodawane do wody lub innego buforu aż do pożądanego stężenia.
Jakie są najlepsze warunki konserwacji? Jak stabilny jest peptyd?
Po liofilizowaniu polipeptyd może tworzyć puch lub proszek flokulantowy, co może uniknąć przedwczesnej degradacji polipeptydu. Zalecane warunki przechowywania: -20℃ Przechowywanie lub suche środowisko b. Staraj się unikać powtarzających się zamrażania i rozmrażania c. Staraj się unikać przechowywania w stanie roztworu (suszony proszek można przechowywać w osobnych pakietach dla wygody) d. Jeśli musi być przechowywany w roztworze, zaleca się rozpuszczenie peptydów w sterylnej wodzie w słabo kwaśnych warunkach i przechowywać w temperaturze -20℃.
Jak przechowywać peptydy?
Zazwyczaj Otrzymywany produkt peptydowy to liofilizowane opakowanie proszkowe, przechowuj peptyd w suchej, ciemnej zamrażarce C -20 ° C natychmiast po otrzymaniu próbki w celu utrzymania stabilności peptydu w jak największym stopniu. Przed użyciem umieść rurkę pakowania polipeptydowego z zamrażarki do suchego stanu w temperaturze pokojowej i pozwól, aby temperatura była naturalnie ciepła do temperatury pokojowej przed otwarciem nasadki. W przeciwnym razie para wodna w powietrzu wejdzie do rurki próbnej po otwarciu pokrywki, zmniejszając stabilność peptydu. Po otwarciu należy go szybko zważyć i natychmiast uszczelnić, aby uniknąć Deliquescent, a peptydy hydrofilowe powinny być bardziej ostrożne, aby uniknąć powtarzającego się zamrażania i rozmrażania. Temperatura zewnętrzna podczas krótkoterminowego transportu nie wpłynie na okres trwałości i jakość peptydów.Jaki jest kierunek syntezy peptydów?
Synteza peptydów pochodzi od C-końcowego do N-końcowego polipeptydu.
Co to jest waga netto? Co to jest zawartość peptydów?
Po tym, jak liofilizowany peptyd jest ogólnie puszysty i podobny do puchu, może nadal zawierać śladowe ilości wody, adsorbowane rozpuszczalniki i sole ze względu na charakterystykę samego peptydu. Nie oznacza to, że czystość peptydu nie wystarczy, ale faktyczna zawartość peptydu jest zmniejszona o 10% do 30%. Waga netto peptydu to faktyczna masa peptydu minus wody i protonowanych jonów. Aby zapewnić stężenie peptydu, substancje niepeptydowe należy usunąć z surowego peptydu.